熒光增白劑百科
熒光增白劑用法用量,熒光增白劑技術(shù)百科
中文名稱:熒光增白劑28
中文別名:2,2’-(1,2-亞乙烯基)二[5-[[4-[二(2-羥乙基)氨基]-6-(苯氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]]苯磺酸;熒光增白劑;熒光增白 28;熒光增白劑 CBS –X(L);2,5-二(5-叔丁基苯并惡唑-2’-)噻吩;
英文名稱:4,4'-bis({4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl}amino)stilbene-2,2'-disulfonic acid
英文別名:Fluorescent Brightener 28;FLUORESCENT BRIGHTENER 28;Calcofluor White M2R,Tinopal UNPA-GX;
CAS號:4404-43-7
分子式: C 40H 44N 12O 10S 2
分子量:916.98200。
應(yīng)用:用于真菌染色。
外觀:黃色至灰色粉末
折射率:1.744
熔點:290oC
密度:1.598 g/cm3
熒光增白劑28(Fluorescent Brightener 28)核酸探針傳統(tǒng)的標(biāo)記物是用放射性同位素,多用32PdNTP、3HdNTP、35SdNTP等。用放射性同位素標(biāo)記核酸有以下優(yōu)點:
(1) 靈敏性高:一般可達(dá)到0.5~5pg或更低濃度核酸的檢測水平,可以檢測較少量或拷貝數(shù)少的基因組(可延長曝光時間或增敏屏增敏)。
(2) 熒光增白劑28(Fluorescent Brightener 28)特異性高:用放射自顯影法,樣品中存在的無關(guān)核酸或非核酸成分不會干擾檢測結(jié)果,準(zhǔn)確率高,假陽性率低。
(3) 方法簡便。所以,放射性同位素標(biāo)記核酸探針在一些有條件的單位,作為主要的標(biāo)記方法仍在使用。
RNA定量方法與DNA定量相似。RNA在260nm波長處有*的吸收峰。因此,可以用260nm波長分光測定RNA濃度,OD值為1相當(dāng)于大約40μg/ml的單鏈RNA。如用1cm光徑,用 ddH2O稀釋DNA樣品n倍并以ddH2O為空白對照,根據(jù)此時讀出的OD260值即可計算出樣品稀釋前的濃度:
RNA(mg/ml)=40×OD260讀數(shù)×稀釋倍數(shù)(n)/1000
RNA純品的OD260/OD280的比值為2.0,故根據(jù)OD260/OD280的比值可以估計RNA的純度。若比值較低,說明有殘余蛋白質(zhì)存在;比值太高,則提示RNA有降解。
1. 樣品量和Trizol的加入量一定要按步驟(1)的比例,不能隨意增加樣品量或減少Trizol量,否則會使內(nèi)源性RNase的抑制不完全,導(dǎo)致RNA降解。
2. 實驗過程******嚴(yán)格防止RNsae的污染。
3. 熒光增白劑28(Fluorescent Brightener 28)常溫運輸,室溫干燥保存,有效期一年。
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